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募集要項

募集職種
研究開発・特許・品質管理
仕事内容
【埼玉県川越市】分析・無菌試験/品質管理(GMP)経験者歓迎

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川越エリアの大手医薬品メーカーで、原材料・製品の品質試験と無菌試験を担当いただきます。

理化学試験(HPLC等)からバリデーション、環境モニタリング、安定性試験まで幅広く関与でき、GMPに基づく品質管理の実務力を高められる環境です。

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■具体的な仕事内容
・理化学試験:HPLC・UV・IR 等による原材料・製品の試験
・無菌試験・バイオアッセイ・電気泳動(SDS-PAGE)
・試験法/洗浄/プロセスの各バリデーション:計画書作成~試験~報告書作成
・製造環境のモニタリング、製造用水の管理
・市販後の安定性試験、モニタリング
・SOP/指図書の発行・改訂、PCを用いたデータ入力・文書作成など

【職場の特徴・魅力】
・大手メーカーのGMP準拠環境で、高度な試験法・バリデーションに携われる
・理化学~微生物~環境管理まで横断し、専門性を広げながらキャリアアップ可能
※これまでのご経験・スキル・専門性等を踏まえて、業務を担っていただく想定
雇用形態
正社員
給与
371 ~ 463 万円/年収
給与詳細
想定年収:3,714,400 ~ 4,634,400 円
給与形態:月給(想定労働時間 160時間)
想定給与:280,200 ~ 355,200 円 (基本給: 239,900 円 ~)
固定残業:なし

<給与補足>
■月給制
■昇給:年 1 回(4 月)
■賞与:年 2 回(6 月・12 月)
※能力・経験を考慮し当社規定により決定します
※首都圏・近畿地域手当(3万円/月)、北関東・東海(2万円/月)、拠出手当を含みます
※通勤手当(全額支給/規定あり)、時間外勤務手当、休日勤務手当、深夜勤務手当 別途支給します
勤務時間
09:00 ~ 18:00
休憩:60分
勤務形態:固定時間制

9:00〜18:00/実働8時間
休憩:60分
月平均残業時間:4.28時間
※配属後は常駐先の勤務時間に準じます
勤務地 / 最寄り駅

・埼玉県 川越市

応募資格
・理化学試験、無菌試験、またはバリデーションの実務経験(いずれか)
・GMPの基礎知識を有し、チームで標準化運用に取り組める方
【歓迎/尚可】
・分析法移管/分析法バリデーションの実施経験
・洗浄バリデーションの実施経験
・英語文書の読解・作成、会議での意思疎通(翻訳ツール利用可)
福利厚生・待遇
社会保険(健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険)
確定拠出年金(401k)、財形貯蓄制度、従業員持株会制度など
休日・休暇
土日祝休み(完全週休2日制)
年間休日:126日(2025年度(フレックス休日含む))
完全週休2日制(土日祝日)
年次有給休暇、フレックス休日(年間3日)、慶弔休暇・慶弔見舞金制度、産前産後休暇、
育児休暇、子の看護休暇
特徴
経験者優遇 / 賞与あり/インセンティブあり / 外資系企業 / 完全週休2日制 / オフィス内禁煙/分煙 / 年間休日120日以上

会社情報

企業名
パーソルテンプスタッフ株式会社 研究開発特派事業部
事業内容
採用事務局
オフィスレディ運営事務局